Lääkevalmistaja Merck ilmoittaa hakeneensa Yhdysvalloissa käyttölupaa suun kautta otettavalle koronalääkkeelle. Merckin mukaan kokeissa saatiin vakuuttavia tuloksia lääkkeen tehosta.
Merck ja sen yhteistyökumppani Ridgeback Biotherapeutics kertovat , että taudin varhaisessa vaiheessa otettu molnupiravir-lääke vähensi tuntuvasti riskiryhmiin kuuluvien potilaiden vaaraa kuolla tai tarvita sairaalahoitoa.
Kun kolmannen vaiheen kokeessa oli mukana 775 potilasta, 7,3 prosenttia lääkettä saaneista kuoli tai joutui sairaalaan. Lumelääkkeen saaneista osuus oli 14,1 prosenttia.
– Merck aikoo hakea hätäkäyttölupaa Yhdysvalloissa niin pian kuin mahdollista ja jättää hakemukset lääkeviranomaisille myös muualla maailmassa, yhtiö ilmoitti.
Molnupiravir on yksi lukuisista kehitteillä olevista koronapillereistä.